除了增加藥物溶解度和提高藥物的穩(wěn)定性外,離子液體還具有促進(jìn)藥物滲透性的作用。離子液體促進(jìn)藥物滲透進(jìn)入皮膚的原理與其有親水和親脂基團(tuán)有關(guān),親水基團(tuán)可以打開緊密的角質(zhì)層從而促進(jìn)藥物的細(xì)胞旁轉(zhuǎn)運(yùn),親脂基團(tuán)能夠改善上皮細(xì)胞的通透性從而促進(jìn)藥物的跨細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn),長(zhǎng)鏈的烷烴也能夠起到表面活性劑作用擾亂細(xì)胞膜。
2024-09-19 sh默尼 165
離子液體能夠提高藥物的穩(wěn)定性。對(duì)于蛋白質(zhì)類藥物,離子液體主要是通過維持其三級(jí)結(jié)構(gòu)、減少其變性反應(yīng)來(lái)提高穩(wěn)定性;而核酸類藥物的穩(wěn)定性受離子液體的濃度和陽(yáng)離子性質(zhì)影響。Sindhu 等制備了4 種離子液體混合物,通過光譜和粒度分析技術(shù),觀察到混合物可以減輕碘化膽堿對(duì)β-乳球蛋白的損害。離子液體混合物不僅維持了該蛋白質(zhì)的三級(jí)..
2024-09-18 sh默尼 59
研究者使用含有不同氨基酸陰離子的離子液體進(jìn)一步驗(yàn)證了這一假設(shè),發(fā)現(xiàn)部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果與之前相反,即羥基增加了酮康唑溶解度。相同基團(tuán)在不同體系中所起的作用不同,說明除了離子液體的組成外,分子間相互作用也可能導(dǎo)致溶解度的提高,如離子液體和KCZ 陰離子之間的氫鍵等。雖然目前普遍的觀點(diǎn)認(rèn)為離子液體的增溶原理與氫鍵或π-π 鍵有關(guān),..
2024-09-18 sh默尼 155
眾所周知,電極/電解液界面的穩(wěn)定性與電解液電化學(xué)窗口息息相關(guān),如果界面電解液組分的電化學(xué)窗口大于電池的工作電壓,則在電池充放電過程中不發(fā)生電化學(xué)分解,電極/電解液界面可以達(dá)到真正意義上的穩(wěn)定。綜上,DFT模擬主要基于電子層面對(duì)離子液體的性質(zhì)進(jìn)行分析,在模擬過程中通常結(jié)合其他模擬方法進(jìn)行綜合分析。
2024-09-16 sh默尼 60
研究表明,雖然有些化合物可以被歸類為“幾乎無(wú)害“,但它們的毒性實(shí)際上要高于常見的有機(jī)溶劑,如二氯甲烷、氯仿;有些化合物的毒性則與睪丸素、亞甲雙胍相似。此外,這里報(bào)道的毒副作用揭示了陰離子的作用,這種毒性與陰離子疏水性之間的關(guān)系表明,細(xì)胞膜的滲透性在生態(tài)毒性中起著重要作用。然而,膽堿陽(yáng)離子相對(duì)于其他季銨鹽或其他陽(yáng)離子具有..
2024-09-14 sh默尼 39
根據(jù)合成膠束的離子液體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可得到陽(yáng)離子/陰離子液體膠束、以及離子液體共聚物膠束。陽(yáng)離子液體膠束包含咪唑類和膽堿類離子液體,陰離子液體膠束依托脂肪酸及氨基酸離子液體,而聚離子液體通常用于合成共聚物膠束?;陔x子液體的膠束載體可改善藥物溶解度,提高藥物穩(wěn)定性,刺激響應(yīng)釋放藥物以及提高藥物細(xì)胞膜的滲透性。
2024-09-14 sh默尼 15
一些離子液體電解質(zhì)比其他電解質(zhì)表現(xiàn)更好的一個(gè)驅(qū)動(dòng)因素可能在于硅電極鋰離子電池的一個(gè)關(guān)鍵特征:在硅上形成一層薄膜。當(dāng)開始給電池充電時(shí),鋰從陰極移動(dòng)到陽(yáng)極。但在這個(gè)過程中,電解質(zhì)開始分解,并在陽(yáng)極表面形成一層稱為鈍化層的薄膜。對(duì)于在較高溫度下表現(xiàn)良好的離子液體電解質(zhì),研究人員發(fā)現(xiàn)了更強(qiáng)的鈍化層以及電解質(zhì)中鋰離子遷移率提高的..
2024-09-13 sh默尼 65